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深藍生物2025年國慶中秋放假通知

Sun, 28 Sep 2025 14:10:39 +0800

根據(jù)國務(wù)院辦公廳通知精神，我司2025年國慶節(jié)放假安排為：

10月1日至10月8日國慶節(jié)放假調(diào)休共8天

10月11日（星期六）上班

預祝廣大客戶和全體員工度過一個快樂祥和的假期！

咸寧深藍生物醫(yī)藥研發(fā)有限公司

2025年9月28日

一文讀懂：新藥從研發(fā)到上市全流程

Mon, 11 Aug 2025 10:35:25 +0800

藥物從最初的實驗室研究到最終擺放到藥柜銷售平均要花費12年時間，需要投入66.145億元人民幣、7000874個小時、6587個實驗、423個研究者，最后得到1個藥物。

但化學藥物研發(fā)又是個投資大、周期長、風險高的活，比如開發(fā)某種化學藥物，經(jīng)過新藥開發(fā)的多個環(huán)節(jié)和臨床試驗后，上市的成功可能性也許只有0.1％。

一、臨床前研究

（1）尋找可以開發(fā)藥物的化合物分子

在世界上，可能存在的分子結(jié)構(gòu)數(shù)量巨大，比宇宙大爆炸以來流逝的時間秒數(shù)還要多。據(jù)估計，它們的數(shù)量在10的60次方左右。

無數(shù)的分子結(jié)構(gòu)，但是只有極少數(shù)可以成為藥品

研究人員利用他們的專業(yè)知識和先進的科學工具，在實驗室里把已知的元素結(jié)合到一起，創(chuàng)造出數(shù)以千計的新合成化合物。

然后，他們對這些化合物進行篩選，找出其中可以開發(fā)藥物的化合物，即藥物靶點的確認。

（2）尋找最好的化合物

在分子水平上對疾病病因的新見解是開始創(chuàng)新戰(zhàn)略研究的出發(fā)點，這引領(lǐng)了具有選擇性作用的新藥的產(chǎn)生。

一旦靶點被確認，研究人員即設(shè)計出開發(fā)方案，顯示出候選藥物是怎樣影響著特定的生理結(jié)構(gòu)或生理特性。然后研究者對這些候選藥物通過進一步化驗或計算機程序進行評估。在這一過程中，候選藥物會經(jīng)常被修改。（這個階段的工作主要負責對之前選出的可以開發(fā)新藥的新化合物結(jié)構(gòu)改造和優(yōu)化）

（3）活性化合物的篩選

不是所有合成出來的化合物都能有理想的活性，在這個階段需要通過生物實驗手段篩選出初步有活性的化合物用作備選。這些化合物叫先導化合物。得到的活性數(shù)據(jù)可以結(jié)合化合物結(jié)構(gòu)得到初步的構(gòu)效關(guān)系分析。構(gòu)效關(guān)系可以有效的指導后續(xù)的化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化。這一步工作主要在細胞實驗層面展開。

同時也存在一個化合物對目標A靶點沒有作用，卻有可能對其他的B靶點C靶點有非常好的活性的情況。

（4）返回到2進行下一步的化合物結(jié)構(gòu)修飾得到活性更好的化合物。

2到4這是一個循環(huán)，直到我們得到了活性足夠理想的化合物。

上面的內(nèi)容也就是藥物化學領(lǐng)域的大致工作范圍了。

（5）開發(fā)新療法：確定藥物的有效性與安全性

我們需要開發(fā)新療法，測試新化合物的療效。我們希望治愈嚴重疾病——至少能夠緩解癥狀。我們希望拯救生命。

為達到這些目標，動物實驗是必不可少的，即使是在21世紀。畢竟，許多調(diào)查只能在動物身上進行。

例如，通常來說，只有動物實驗?zāi)軌蚪沂緦嶒炈幬镫y以分辨的危險的副作用。換句話說，動物實驗為患者的安全提供了保障。

評估藥物的藥理作用，安全性與毒性，藥物的吸收、分布、代謝和排泄情況（ADME）。

這部分的實驗需要在動物層面展開。細胞實驗的結(jié)果和活體動物實驗的結(jié)果有時候會有很大的差異。這一步的目的是確定藥物的有效性與安全性。

（6）制劑的開發(fā)。

總不能弄點化合物就直接往嘴里倒吧。制劑開發(fā)是藥物應(yīng)用的一個重要環(huán)節(jié)。比如有的藥胃腸吸收很差，就需要開發(fā)為注射劑。有的藥對在胃酸里面會失去活性，就需要開發(fā)為腸溶制劑。有的化合物溶解性不好，這也可以通過制劑來部分解決這個問題。

二、新藥臨床研究申請

當一個化合物通過了臨床前試驗后，需要向FDA提交新藥臨床研究申請，以便可以將該化合物應(yīng)用于人體試驗。如果在提交申請后30天內(nèi)FDA沒有駁回申請，那么該新藥臨床研究申請即被視為有效，可以進行人體試驗。新藥臨床研究申請需要提供先前試驗的材料；以及計劃將在什么地方，由誰以及如何進行臨床試驗的說明；新化合物的結(jié)構(gòu)；投藥方式；動物試驗中發(fā)現(xiàn)的所有毒性情況；該化合物的制造生產(chǎn)情況。所有臨床方案必須經(jīng)過機構(gòu)審評委員會（Institutional Review Board，IRB）的審查和通過。每年必須向FDA和IRB 匯報一次臨床試驗的進程和結(jié)果。

三．臨床研究

一旦候選藥物通過初步測試后，它們真正的挑戰(zhàn)就開始了。它們必須在臨床試驗中表明，它們是有效的，并且耐受性良好。

臨床I期：耐受性和安全性

這一階段的臨床試驗一般需要征集20－100名正常和健康的志愿者進行試驗研究。試驗的主要目的是提供該藥物的安全性資料，包括該藥物的安全劑量范圍。同時也要通過這一階段的臨床試驗獲得其吸收、分布、代謝和排泄以及藥效持續(xù)時間的數(shù)據(jù)和資料。

在新藥開發(fā)過程中,將新藥第一次用于人體以研究新藥的性質(zhì)的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.即在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(shù)經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度\排泄性質(zhì)和任何有益反應(yīng)或不良作用,以評價藥物在人體內(nèi)的性質(zhì).Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志愿者住院以進行24小時的密切監(jiān)護.隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥.通過Ⅰ期臨床試驗, 還可以得到一些藥物最高和最低劑量的信息,以便確定將來在病人身上使用的合適劑量.可見,Ⅰ期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,目的在于觀測人體對新藥的耐受程度和藥代動力學,為制定給藥方案提供依據(jù).

候選藥物首先在健康志愿者身上進行安全性和耐受性測試。這些研究配備有專門的醫(yī)療設(shè)施，確保參與者得到最好的照顧。

研究人員可以看到新藥在人體內(nèi)的活動，獲得關(guān)于藥物影響和最適當劑量的初步信息。

臨床II期：臨床療效觀察

這一期的臨床試驗通常需要征集100－500名相關(guān)病人進行試驗。其主要目的是獲得藥物治療有效性資料。

通過Ⅰ期臨床研究,在健康人身上得到了為達到合理的血藥濃度所需要的藥品的劑理的信息,即藥代動力學數(shù)據(jù).但是,通常在健康的人體上是不可能證實藥品的治療作用的.在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗,將給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評價藥物的藥代動力學和排泄情況.這是因為藥物在患病狀態(tài)的人體內(nèi)的作用方式常常是不同的,對那些影響腸、胃、肝、和腎的藥物尤其如此。以一個新的治療關(guān)節(jié)炎的止通藥的開發(fā)為例。Ⅱ期臨床研究將確定該藥緩解關(guān)節(jié)炎病人的疼通效果如何，還要確定在不同劑量時不良反應(yīng)的發(fā)生率的高低，以確定疼痛得到充分緩解但不良反應(yīng)最小的劑量?？梢哉f，Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價階段。

下一個步驟是確定藥物的作用機制，也就是證明它是有效的。

研究人員與經(jīng)過仔細分組的患者一起工作，讓他們接受一定范圍的用藥量。這用來確定理想的劑量。

參加第二階段研究的患者由醫(yī)師調(diào)查人員照顧，他們被密切監(jiān)測，以期盡早識別潛在的風險。

臨床III期

這一期的臨床試驗通常需 1000－5000名臨床和住院病人，多在多個醫(yī)學中心進行，在醫(yī)生的嚴格監(jiān)控下，進一步獲得該藥物的有效性資料和鑒定副作用，以及與其他藥物的相互作用關(guān)系。該階段試驗一般采取多中心，安慰劑（或/和有效對照劑）對照和雙盲法試驗。第三期臨床試驗是整個臨床試驗中最主要的一步。

在Ⅰ，Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進行擴大的多中心臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，

只有到現(xiàn)在，開發(fā)者才在類似于臨床給藥的情況下開展涉及到5000人的大規(guī)模試驗。

這提供了一個藥物在臨床試驗中是如何使用的逼真的畫面。這一階段獲得的信息也對在時機成熟時開展藥物營銷非常重要。

上述任何一步反饋得到的結(jié)果不好，都有可能讓一個候選藥物胎死腹中。最悲慘的結(jié)果可能是這個項目就直接被取消了。

能夠通過全部3期臨床評價而上市的新藥越來越少，部分原因是開發(fā)出比市場上現(xiàn)有藥物綜合評價更好的新藥越來越難。而一個藥物從源頭研發(fā)到3期臨床是一個耗資巨大的過程。

第四階段：持續(xù)監(jiān)測

甚至在被審批后，藥物仍然在專家的監(jiān)測下。在服藥的患者身上觀察到的所有副作用都必須被記錄下來，并在說明書上列出。

四、新藥申請

在完成所有三個階段的臨床試驗并分析所有資料及數(shù)據(jù)，如證明該藥物的安全性和有效性，則可以向 FDA提交新藥申請。新藥申請需要提供所有收集到的科學資料。通常一份新藥申請材料可多達100000 頁，甚至更多！按照法規(guī)，F(xiàn)DA應(yīng)在6個月內(nèi)審評完新藥申請。但是由于大部分申請材料過多，而且有許多不規(guī)范，因此往往不能在這么短的時間內(nèi)完成。1999年對于單個化學分子藥的審評時間平均為 12.6個月。

五、藥物批準上市

一旦FDA批準新藥申請后，該藥物即可正式上市銷售，供醫(yī)生和病人選擇。但是還必須定期向FDA呈交有關(guān)資料，包括該藥物的副作用情況和質(zhì)量管理記錄。對于有些藥物FDA還會要求做第四期臨床試驗，以觀測其長期副作用情況。

藥物上市后監(jiān)測。主要關(guān)注藥物在大范圍人群應(yīng)用后的療效和不良反應(yīng)監(jiān)測。藥物使用知道（其實就是說明書的增補）需要根據(jù)這一階段的結(jié)果來相應(yīng)修訂。

這一階段還會涉及到的一些內(nèi)容有，藥物配伍使用的研究，藥物使用禁忌（比如有些藥物上市就發(fā)現(xiàn)服藥期間服用西柚會影響藥物的代謝）。

如果批準上市的藥物在這一階段被發(fā)現(xiàn)之前研究中沒有發(fā)現(xiàn)的嚴重不良反應(yīng)，比如顯著增加服藥人群心血管疾病發(fā)生率之類的，藥物還會被監(jiān)管部門強制要求下架。有的藥物甚至才上市一年，由于4期臨床評價不好而被迫下架。

（本文來源于眾賢網(wǎng)，僅作學習交流用，如有侵權(quán)，請聯(lián)系我們刪除）

2025年值得關(guān)注的9款新藥進展

Wed, 28 May 2025 15:15:58 +0800

來源：藥渡

在2025年，藥物研發(fā)領(lǐng)域?qū)⒗^續(xù)快速發(fā)展，在新技術(shù)和臨床需求的推動下，多個潛在新藥和治療方法值得關(guān)注。

癌癥治療

藥物名稱：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan）

公司：阿斯利康/第一三共

適應(yīng)癥：非小細胞肺癌（NSCLC）、三陰性乳腺癌

Datopotamab deruxtecan是一款由人源化、靶向TROP2的單克隆抗體與創(chuàng)新DNA拓撲異構(gòu)酶I抑制劑（DXd）組成的ADC藥物。

2024年12月，Dato-DXd在日本獲得全球首次批準，用于治療接受過化療后的激素受體陽性、HER2陰性不可切除或復發(fā)性乳腺癌成人患者；

美國FDA隨后在2025年1月批準該療法上市，用于治療相同患者群體。

Dato-DXd在2024年12月獲得FDA授予突破性療法認定（BTD），用于治療接受EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）和鉑類化療后疾病仍出現(xiàn)進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性表皮生長因子受體突變（EGFRm）的非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

今年2月，F(xiàn)DA授予Dato-DXd優(yōu)先審評資格用于治療同一患者群體，III期臨床試驗（TROPION-Lung01）結(jié)果預計2025年公布，F(xiàn)DA預計將在2025年第三季度完成審評。該藥可能成為首個獲批治療非小細胞肺癌的TROP2 ADC藥物。

藥物名稱：CAR-T療法CTX112

公司：CRISPR Therapeutics

適應(yīng)癥：B細胞淋巴瘤、自身免疫性疾?。ㄈ缋钳彛?lt;/span>

CTX112結(jié)合CRISPR編輯與雙靶點CAR設(shè)計，增強了T細胞活性。早期臨床數(shù)據(jù)顯示，在12例彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，客觀緩解率（ORR）達67%，完全緩解率（CR）42%，且未出現(xiàn)嚴重細胞因子風暴（CRS）。

2024年該藥適應(yīng)癥擴展至自身免疫病領(lǐng)域，首例系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）患者給藥完成，初步評價安全性良好。預計2025年可能公布針對自身免疫病的突破性臨床數(shù)據(jù)。若數(shù)據(jù)積極，CTX112可能成為首個獲批用于自身免疫病的CRISPR-CAR-T療法，顛覆傳統(tǒng)免疫抑制劑治療模式。

神經(jīng)退行性疾病

藥物名稱：Bemdaneprocel（DA01）

公司：BlueRock Therapeutics（拜耳子公司）

適應(yīng)癥：帕金森病

Bemdaneprocel由多能干細胞產(chǎn)生的多巴胺能神經(jīng)元組成，可以通過手術(shù)植入帕金森病患者大腦。這些細胞在被移植后將有可能重塑被帕金森病破壞的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，有望恢復患者的運動和非運動功能。

I期臨床數(shù)據(jù)表明該研究達到了主要目標，在低劑量和高劑量組的所有12名受試者中均具有安全性和耐受性，且一年內(nèi)沒有報告與該療法有關(guān)的嚴重不良事件。II期試驗數(shù)據(jù)預計2025年公布，若數(shù)據(jù)積極，可能成為首個修復帕金森患者腦細胞的療法。

藥物名稱：Lecanemab（Leqembi）

公司：衛(wèi)材/渤健

適應(yīng)癥：阿爾茨海默病

LEQEMBI具有雙重作用機制，通過持續(xù)清除原纖維和快速清除斑塊來對抗阿爾茨海默病。2023年7月獲批每兩周給藥一次，靜脈注射劑型。3期Clarity AD研究表明與每兩周一次的靜脈注射相比，皮下注射lecanemab治療6個月后腦部淀粉樣斑塊清除率提高了14%，此外，藥代動力學數(shù)據(jù)顯示，通過曲線下面積進行評估，每周一次的皮下注射制劑比每兩周一次的靜脈注射制劑暴露率高11%。

2025年1月， FDA接受了LEQEMBI皮下自動注射器用于每周維持給藥的生物制品許可申請(BLA)，如果獲得FDA批準，將是首個可以在家中使用皮下自動注射器進行治療的阿爾茨海默氏病治療方法，減少了對醫(yī)院或輸液點就診進行維持治療的需求，并提高了醫(yī)護人員和患者給藥的便利性和可及性。此外，該藥還計劃拓展到早期阿爾茨海默病。

代謝疾病

藥物名稱：CagriSema

公司：諾和諾德

適應(yīng)癥：肥胖癥、2型糖尿病

CagriSema是諾和諾德最新研發(fā)的減肥藥物，研究數(shù)據(jù)表明在68周的臨床試驗中，受試者平均減重可達22.7%。其中，40.4%的患者甚至體重減輕超過25%。然而，盡管這些數(shù)據(jù)看似喜人，卻未能滿足市場及投資者的預期，導致諾和諾德股價大幅下跌。

臨床試驗中，則出現(xiàn)了一系列副作用，包括惡心與便秘等，這些問題直接影響了患者的治療體驗和對藥物的依從性，進而致使股東們對CagriSema的未來產(chǎn)生質(zhì)疑。針對CagriSema的當前困境，諾和諾德迅速采取措施，啟動了新的臨床研究項目REDEFINE11。公司希望通過更長的測試時間以及劑量微調(diào)來探尋藥物的更大減肥效果。未來幾個月，CagriSema的REDEFINE系列研究結(jié)果將是關(guān)鍵，如果結(jié)果令人滿意，將有助于恢復公司在減肥藥市場的地位。

感染性疾病

藥物名稱：mRNA-1083

公司：Moderna

適應(yīng)癥：流感+新冠聯(lián)合疫苗

全球首個mRNA流感/新冠二價疫苗，III期試驗2025年完成，可能推動疫苗技術(shù)迭代。

藥物名稱：VIR-3434

公司：Vir Biotechnology

適應(yīng)癥：慢性乙肝

為單克隆抗體，通過阻斷病毒進入肝細胞并清除表面抗原，II期試驗顯示功能性治愈潛力，2025年或進入關(guān)鍵臨床階段。

心血管疾病

藥物名稱：Milvexian

公司：百時美施貴寶（BMS）/楊森

適應(yīng)癥：中風預防

為口服XI因子抑制劑，通過抑制凝血因子XIa，減少血栓形成，同時可能降低出血風險。II期試驗顯示相比傳統(tǒng)抗凝藥（如華法林、DOACs），Milvexian具有更好的安全性，減少出血并發(fā)癥。目前III期臨床試驗LIBREXIA項目正在進行，包括卒中后二級預防（LIBREXIA-STROKE）和房顫患者（LIBREXIA-AF）等適應(yīng)癥，預計2025年公布結(jié)果。如果III期數(shù)據(jù)積極，可能在2026-2027年獲批，成為首個口服FXIa抑制劑，改變抗凝治療格局。

數(shù)字療法與AI驅(qū)動研發(fā)

藥物名稱：ISM001-055

公司：Insilico Medicine

適應(yīng)癥：：特發(fā)性肺纖維化

ISM001-055用于治療致命罕見病特發(fā)性肺纖維化（IPF），該疾病以成纖維細胞增殖和大量細胞外基質(zhì)沉積導致的肺功能受損為特征，確診后的中位生存期僅為2-3年。

作為全球首個由AI發(fā)現(xiàn)和設(shè)計的藥物，2021年人體微劑量試驗ISM001-055在澳大利亞完成首批健康受試者給藥。這項在8名健康受試者中進行的試驗，驗證了候選藥物的藥代動力學和安全性，成功完成AI輔助制藥概念驗證，并為后續(xù)臨床驗證奠定基礎(chǔ)。

與傳統(tǒng)藥物發(fā)現(xiàn)方法相比，人工智能驅(qū)動的流程將時間縮短了一半，耗費的成本也大大降低。ISM001-055的兩項1期臨床研究均顯示，該候選藥物具有良好的安全性、耐受性、口服生物利用度和藥代動力學特征。II期試驗2025年公布結(jié)果，ISM001-055有望成為首個AI開發(fā)藥物。

參考資料：

1.https://www.businesswire.com/news/home/20250130436829/en/Datopotamab-Deruxtecan-Recommended-for-Approval-in-the-EU-by-CHMP-for-Patients-with-Previously-Treated-Metastatic-HR-Positive-HER2-Negative-Breast-Cancer

2.各公司官網(wǎng)

*聲明：本文轉(zhuǎn)載自藥渡公眾號，僅是介紹醫(yī)藥疾病領(lǐng)域研究進展或簡述研究概況或分享醫(yī)藥相關(guān)訊息，并非也不會進行治療或診斷方案推薦，也不對相關(guān)投資構(gòu)成任何建議。內(nèi)容如有侵權(quán)，請聯(lián)系我們刪除！

2025春節(jié)放假通知

Mon, 13 Jan 2025 10:49:58 +0800

尊敬的老客戶、朋友們:

2025 年春節(jié)即將到來，我司全體員工感謝您一直以來對我們的大力支持和信賴，根據(jù)公司放假規(guī)定，

現(xiàn)將放假事宜通知如下：

放假時間:2025年1月22日至2月4日，共14天2025年2月5日正式上班

在此期間給您帶來的不便，深表歉意，敬請諒解!

2025 年我們將一如既往的為大家提供好產(chǎn)品，好服務(wù)。

感恩有你，一路前行!

咸寧深藍生物醫(yī)藥研發(fā)有限公司

2025.1.13

CAS:192198-85-91,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯的制備方法

Mon, 23 Dec 2024 14:41:45 +0800

1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯，常溫常壓下為白色至類白色固體粉末，具有極其強的熒光性質(zhì)，它不溶于水但是可溶于常見的有機溶劑包括乙酸乙酯，二氯甲烷等。1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯在化學合成領(lǐng)域中主要用作有機光電材料的制備原料，它可在溶液中形成聚集體，具有良好的發(fā)光性能，該物質(zhì)在紫外光區(qū)域具有高吸收性能，可以有效阻擋紫外線的穿透，可用于保護光電材料的穩(wěn)定性。

制備方法

有文獻報道1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯可由1,3,5-均三苯甲酰氯和相應(yīng)的有機胺類物質(zhì)的縮合制備得到。

方法一

圖1 1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯的制備方法

在一個干燥的反應(yīng)燒瓶中將1,3,5-均三苯甲酰氯（7.4 g, 0.028 mol.）緩慢地加入到含有19.5 g (0.106 mol.) N-苯基-鄰苯二胺在50 mL無水N-甲基吡咯烷酮（NMP）中。然后將所得的反應(yīng)混合物從室溫加熱到80℃，將所得的反應(yīng)混合物在該溫度下攪拌反應(yīng)大約1小時，再將反應(yīng)溫度提高到180℃-195℃，并將其在該溫度下繼續(xù)攪拌反應(yīng)大約6小時。反應(yīng)結(jié)束后將所得的反應(yīng)液冷卻至室溫，然后往其中緩慢地加入200 mL水，用力攪拌。然后過濾產(chǎn)生的沉淀物，并將所得的沉淀物用水（水/酒精的混合物）洗滌。所得的沉淀物經(jīng)丙酮洗滌后在真空下進行干燥處理即可得到目標產(chǎn)物分子1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯，其收率為82.5%。[1]

方法二

圖2 1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯的制備方法

將N-苯基-1,2-苯二胺（0.541 mol）與1,3,5-苯三羰基氯（0.181 mol）在1.8 L N-甲基吡咯烷酮（NMP）中進行混合，所得的反應(yīng)混合物在室溫下攪拌反應(yīng)大約2小時，然后將所得的反應(yīng)混合物加熱至50℃并將其在該環(huán)境下攪拌反應(yīng)過夜。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，沉淀到水中（5份水：1份反應(yīng)混合物），通過過濾收集固體，然后將所得的固體在真空烘箱中干燥。將約138克干燥的固體材料與三氯氧膦（0.5 kg）進行混合，并小心地加熱到98度并在該溫度下攪拌反應(yīng)大約14小時。然后將混合物冷卻至室溫，淬滅后的材料用50%的NaOH中和至pH值9，通過中等濾料過濾，然后在真空烘箱中干燥。將固體溶解在二氯甲烷（DCM）中，然后用乙酸乙酯/己烷進行硅膠柱層析純化即可得到1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯。[2]

參考文獻

[1] Wang, Zhiming; Lu, Journal of Materials Chemistry,2011,21,5451–5456.

[2] Wang, Fangfang; Journal of Materials Chemistry C,2015,3,5533–5540.

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深藍生物2024年國慶節(jié)放假安排

Fri, 27 Sep 2024 15:43:22 +0800

根據(jù)國務(wù)院辦公廳通知精神，我司2024年國慶節(jié)放假安排為：

10月1日至10月7日國慶節(jié)放假調(diào)休共7天

9月29日（星期日）和 10月12日（星期六）上班

請廣大客戶提前做好備貨準備，以免耽誤您的生產(chǎn)安排！

巨頭轉(zhuǎn)型忙，國內(nèi)化工也要變天？

Wed, 07 Aug 2024 09:30:48 +0800

跨國巨頭們在通用化學品領(lǐng)域持續(xù)的產(chǎn)能退出，對于國內(nèi)化工來說，短期內(nèi)肯定有市場替代及提振行情的利好消息，但長期來看，更多給國內(nèi)化工一個“提醒”——對手已經(jīng)在布局下一代技術(shù)，企業(yè)或需加快開啟轉(zhuǎn)型步伐。

首先，我國化工大而不美——雖則產(chǎn)業(yè)規(guī)模大、具備全面的化工產(chǎn)業(yè)鏈和產(chǎn)品組合，規(guī)模效益突出、成本競爭優(yōu)勢明顯，且隨著一批大的化工項目投產(chǎn)，通用化學品銷售占全球的比例有望進一步上升，但總體而言在精細化率占比上與歐美日尚有不小差距，隨著通用化學品領(lǐng)域產(chǎn)能的擴張和競爭的白熱化，未來勢必要將發(fā)展和競爭轉(zhuǎn)向“精細化工乃至特種化工領(lǐng)域”。

其次，國內(nèi)總的化工需求走向成熟期，中國化工行業(yè)或需要逐步轉(zhuǎn)型應(yīng)對目前的新格局。過去十年（2013-2022年），全球化學品出貨量指標，中國出貨量增加了35.0%，總量達到2.25萬億美元，占世界總出貨量的39%。作為前十大化工經(jīng)濟體依然保持增長的兩個市場（中國和德國），中國是最理想的投資市場，不僅為日本化工提供了海外發(fā)展立足地，更在俄烏沖突后，開始承接歐洲化工的產(chǎn)能轉(zhuǎn)移比如巴斯夫在國內(nèi)的投資擴產(chǎn)，疊加更多跨國巨頭在華投資的持續(xù)加碼，國內(nèi)化工市場未來將是競爭全面升級的市場，化工國產(chǎn)力量必須提前做好轉(zhuǎn)型布局。

基于國內(nèi)現(xiàn)狀，結(jié)合德國、日本優(yōu)秀化工企業(yè)的經(jīng)驗，中金大化工在最新的研報中指出，中國化工企業(yè)轉(zhuǎn)型主要可聚焦四大方向：

第一、鞏固現(xiàn)有主業(yè)的優(yōu)勢地位，在大宗化工品領(lǐng)域，逐步從市場份額領(lǐng)先策略轉(zhuǎn)向盈利優(yōu)先策略，為企業(yè)走出去和研發(fā)提供穩(wěn)定現(xiàn)金流；

第二、逐步從資本支出驅(qū)動轉(zhuǎn)向研發(fā)驅(qū)動，力爭在部分新材料領(lǐng)域在全球處于領(lǐng)先地位。日本材料企業(yè)的一個成功經(jīng)驗就是牢牢把住材料研發(fā)的高地，在諸多材料領(lǐng)域占據(jù)領(lǐng)先地位，全球市場的增長都自動轉(zhuǎn)化為公司的收入增長。

第三、做好進口依存度較高的高端精細化工品和新材料的國產(chǎn)化替代，在技術(shù)含量較高的高端精細化工品和新材料領(lǐng)域，依然存在著廣闊的國產(chǎn)化替代空間。

本文來源：蓋得化工網(wǎng)，三井化學、贏創(chuàng)、嘉肯咨詢、中金公司

2024年端午節(jié)放假安排

Thu, 06 Jun 2024 10:31:16 +0800

根據(jù)國務(wù)院辦公廳通知精神，現(xiàn)將我司2024年端午節(jié)放假安排通知如下：

2024年6月8日（周六）到2024年6月10日（周一）放假，共3天。

5-硝基水楊酸的制備過程

Thu, 06 Jun 2024 10:28:09 +0800

5-硝基水楊酸（5-NSA）是5-氨基水楊酸制備過程中的合成中間體。由于5-氨基水楊酸應(yīng)用于制藥工業(yè)，歐美的制藥標準規(guī)定5-氨基水楊酸必需滿足強制性的純度要求。

化學性質(zhì)

5-硝基水楊酸屬于苯甲酸類衍生物，具有顯著的酸性，由于硝基的強吸電子性質(zhì)其酸性比苯甲酸和苯酚的酸性強。

用途

5-硝基水楊酸是合成許多有機化合物的重要中間體，其衍生物用于制造染料、塑料和藥物，也被用作生化和生理學研究的試劑。它與氮原子反應(yīng)形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，與氫反應(yīng)并形成質(zhì)子化酸絡(luò)合物。

合成

在帶有電動攪拌器、溫度計、分液漏斗的250mL3口瓶中，加人6.99(約o.osmol)水楊酸及75mL丙酮，在分液漏斗中加人65%一68%的濃硝酸10moL開動攪拌器，在水浴鍋中加熱，待水楊酸全部溶解后，開始滴加濃硝酸，控制反應(yīng)溫度在45一5℃范圍內(nèi)(不超過5℃)，攪拌60而n后冷卻至室溫，析出固體物，過濾、水洗、干燥，得淡黃色針狀晶體6.029。測其熔點為228一230℃，文獻值為228℃，5-硝基水楊酸收率為60.3%。

安全信息

危險品標志 Xi

危險類別碼 36/37/38

安全說明 26-36-37/39

WGK Germany 3

Hazard Note Irritant

海關(guān)編碼 29182990

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2024年五一放假安排

Sun, 28 Apr 2024 15:42:30 +0800

根據(jù)國務(wù)院辦公廳通知精神，我司2024年勞動節(jié)放假安排為：5月1日（星期三）至5月5日（星期日）放假調(diào)休，共5天。

4月28日（星期日）、5月11日（星期六）上班。請廣大客戶提前做好備貨準備，以免耽誤您的生產(chǎn)安排！